دومین روز تجمع خانواده های بیماران sma مقابل مجلس

دومین روز تجمع خانواده های بیماران sma مقابل مجلس

۰۸ آذر ۱۴۰۰ - ۱۵:۲۷ زمان مطالعه : 1 دقیقه
سرویس سیاسی - گروهی از خانواده‌های کودکان مبتلا به بیماری SMA در دومین روز تجمع مقابل مجلس شورای اسلامی خواستار واردات داروی این بیماران شدند.

به گزارش سرویس سیاسی برخط نیوز به نقل از فارس - خانواده های کودکان مبتلا به بیماری SMA امروز (دوشنبه 8 آذر) در دومین روز تجمع خود مقابل مجلس شورای اسلامی با در دست داشتن پلاکاردهایی خواستار واردات داروی این بیماران که شامل اسپینراز، ریسوپیلام و زولژنسما می شود، شدند.

این افراد در پلاکاردهایی که در دست داشتند عوارض این بیماری را شرح داده و خواستار واردات داروی این بیماران به منظور تکمیل زنجیره درمانی شدند.

 

دومین روز تجمع خانواده های بیماران sma مقابل مجلس

 

آتروفی عضلانی نخاعی یا به اختصار (SMA) نوعی بیماری ژنتیکی جدی است که با ضعیف شدن عضلات موجب مشکلات حرکتی می شود. 

این بیماری به صورت ژنتیکی در کودکان بوده و می تواند در توانایی چهاردست وپا راه رفتن، نشستن، راه رفتن و کنترل حرکات سر کودک اثر بگذارد و نوع شدید آن می تواند به عضلات درگیر در تنفس و بلع آسیب بزند.

 

دومین روز تجمع خانواده های بیماران sma مقابل مجلس

 

به گزارش فارس،  خانواده های کودکان مبتلا به بیماری SMA روز گذشته (یکشنبه 7 آذر) هم مقابل مجلس شورای اسلامی تجمع کرده بودند. 

منبع : خبرگزاری فارس